Documente medicale Andra

Ce ai face daca viata ta sau a celor dragi tie ar valora 10.000 eur?  Ai spera probabil sa primesti ajutorul semenilor tai.  Asa spera si parintii Andrei.  Ajuta-i sa-si salveze fiica, donand orice suma, oricat de mica.

CONT RON     RO31 RNCB 0128 0671 8680 0001

CONT EUR     RO74 RNCB 0128 0671 8680 0003

BCR – SUCURSALA TARGOVISTE

TITULAR : NICOLAE MIHAI (tatal Andrei)

Tel 0734 417 178

Problema mea majora consta in faptul ca o singura operatie de acest gen nu e suficienta pentru ca in cazul meu  trebuie sa fac tratamentul esalonat in mai multe etape respectiv operatii,  pentru a putea reusi si sa am rezultate mult mai mari. Acum sunt din nou programat la o noua operatie care va avea loc pe 9 august 2010 insa posibilitatea financiara a familiei mele este foarte mica. Mama este asistenta mea personala iar tata lucreaza cu ziua cand si pe unde gaseste. Operatia costa 1850 euro,iar impreuna cu drumul pana la Chisinau , in jur de 2000 euro total. Va pot face dovada cu actul primit de la clinica din Chisinau cu care trebuie sa ma prezint la operatie, de asemenea cu  actele doveditoare asupra diagnosticului meu anexate in dosar. In speranta ca o sa-mi fiti alaturi ajutandu-ma cu cat puteti, va scriu si numarul de cont al mamei mele :

Banca  BRD – Groupe Societe Generale

Titular cont:  Popa Dorina

Lei:     RO93BRDE240SV40243402400

Euro: RO60BRDE240SV55085062400

E-mail: alinpopa94@yahoo.com !

Nr.de contact : 0762 895562

Va multumesc din suflet anticipat si astept totusi un semn de la dvs. !

Alin

reprogramare popa alin catalin

ACTE POPA ALIN

CERTIFICAT MEDICAL

De fapt sansele  de gasi donator compatibil sunt mari in zona de origine a bolnavului, acolo tipologiile sunt asemanatoare. Deci viata Cristinei depinde de noi, cei de acasa… trebuie sa ne testam si daca suntem compatibili sa fim donatori. Toate detaliile despre ce inseamna sa fii donator le gasiti pe blogul Cristinei http://cristinalilianadinu.blogspot.com/ Pentru noi, cei sanatosi, nu inseamna un mare sacrificiu, pentru ea insa poate insemna VIATA!

Cristina a incercat sa caute donator compatibil in Registrul Roman al donatorilor dar cu toate ca acesta a fost inaugurat la 1 septembrie anul trecut de Prim Ministrul Boc si Ministrul de atunci al Sanatatii, Bazac, acesta este nefunctional… Cristina nu s-a dat batuta, a sunat la Minister, a luat legatura cu cei din conducerea registrului si se pare ca a reusit imposibilul… de azi 2 august 2010,  Registrul va testa zilnic cate 15 persoane.  Statistic, sansele de a gasi un donator compatibil sunt extrem de mici 1/80 000 pentru persoane intre care nu exista legatura de sange, dar Cristina nu se lasa… lupta pentru viata ei si e increzatoare.  Haideti sa-i fim alaturi cu ceea ce putem :  2 eprubete de sange!

Toti cei care doresc sa se testeze sunt rugati sa trimita datele personale (nume complet,CNP, adresa mail si nr de telefon) pe mailul Cristinei dinucristina8223@yahoo.com, pentru a fi inscrisi pe lista si programati pentru recoltare. Aceste teste vor ramane in Registrul Roman al donatorilor onorifici, urmand sa fie de folos si altora aflati in situatia Cristinei.

Oricare  dintre noi poate fi acel 1 din 80.000 sau oricare dintre noi ar putea  sa fie in situatia de a-l cauta pe acel 1 din 80.000.

Daruiti viata si bucurati-va ca o puteti face.

Andreea le are alaturi pe mama si bunica ei. Tatal a ales sa plece cand a aflat despre boala Andreei.  Cele doua femei au vandut casa si au dus-o pe fetita in China de 2 ori, iar rezultatele nu au intarziat sa apara, Andreea inregistrand progrese vizibile. O a treia cura in China, absolut necesara, costa  30.000 EUR, bani pe care familia nu ii are.

Andreea e un copil istet, matura pentru varsta ei si in ciuda bolii e vesela si foarte sociabila. Merge la gradinita si viseaza sa se fac doctorita, sa-i ajute pe copii sa nu mai sufere!

Pana atunci insa, Andreea are nevoie de ajutorul vostru, ca ea sa nu mai sufere.

Orice suma, oricat de mica, o va ajuta pe micuta Andreea:

Ana Maria Gaman (mama Andreei)
RO55RNCB0059024124740001

BCR Brasov

Document 1 Document 2

Afla mai multe detalii despre drama Alexandrei si modul cum o puteti ajuta(conturile si formularul precompletat) pe http://www.sarcina-nasterea.ro/umanitar/povestea-alexandrei.html

Povestea Alexandrei

Exista multe povesti despre ingeri.

Ingeri frumosi cu aripi mari, copii frumosi si bucalati cu aripi albe si frumoase in spate. Cei ce o cunosc pe Alexandra-Ecaterina in varsta de 4 ani pot spune despre ea ca este un ingeras parca desprins din poveste, cu glas cristalin si suflet pur, trimis de Dumnezeu printre noi sa ne bucure si sa ne lumineze. Insa soarta i-a pus greu viata la incercare anul acesta in a doua zi de Paste. Alexandra se intorcea linistita in masina cu bunicii din vacanta de Paste cand, din cauza unor probleme tehnice, masina a derapat de pe sosea si s-a rasturnat pe un drum spre Brasov . Nimeni nu a patit nimic, mai putin fetita Alexandra-Ecaterina, care dormea linistita alaturi de ingeri in scaunelul ei de copil. In socul rasturnarii, manuta stanga a Alexandrei a fost practic smulsa.

Numai Dumnezeu a aranjat ca in minutele urmatoare sa apara un medic care sa ii opreasca hemoragia si o ambulanta care a dus-o de urgenta la Spitalul de Pediatrie din Brasov . Dupa ce starea ei a fost stabilizata, Alexandra a fost dusa rapid la Spitalul de Urgenta din Bucuresti insa manuta ei nu a mai putut fi salvata. Astfel, Alexandra a trecut intr-o saptamana prin trei operatii foarte dificile menite sa nu mai piarda sange si sa ii inchida si celelalte plagi.

Acum starea Alexandrei este buna, ranile fizice se cicatrizeaza, insa cele sufletesti lasate ei, parintilor si bunicilor sunt vizibile in ochii lor tristi. Ochi tristi de socul ce a venit peste ei, insa plini de credinta in Dumnezeu si de speranta ca ajutorul Sau va continua si ca Alexandra va avea o copilarie si o viata frumoasa si normala, ca noi toti. Proteza de care Alexandra are nevoie este una bionica, foarte dificil de realizat, insa vitala pentru ca dezvoltarea Alexandrei si a coloanei sale vertebrale sa se faca normal, fara urmari fizice mari. Aceasta proteza bionica costa 50 000 de Euro si pentru ca fetita este in crestere, aceasta proteza va trebui inlocuita o data la cativa ani.

Ingerii sunt in noi, ingerii putem fi noi!

Ingerul din noi e ceea ce privim zilnic si vedem rar, dar cel mai bine poate fi vazut atunci cand nu vrem sa-l aratam, atunci cand intoarcem spatele pentru a sterge o lacrima stinghera sau atunci cand noi nu mai suntem noi ci devenim ingeri, mistuiti in actul creatiei daruind esenta pura din noi, lumii…

Haideti sa fim ingerii pazitori si ajutatori ai Alexandrei! O suma mica donata de la noi poate fi o mare sansa pentru Alexandra, sansa de a avea din nou o viata frumoasa, de a se putea bucura din nou si juca cu fratiorul ei mic de doar 4 luni, de a nu-si mai intreba parintii indurerati unde este manuta si de ce acest cosmar nu se termina odata…

Cum o putem ajuta pe Alexandra?

Fiecare ocean s-a format din foarte multe picaturi mici  de ploaie, asa ca orice suma de bani pe care o veti darui este importanta. Haideti sa investim in zambetul unui inger cate o picatura si cu siguranta toate eforturile noastre vor fi vazute si rasplatite de Iubirea lui Dumnezeu!

Puteti face donatii directe in contul deschis pentru proteza Alexandrei

Titular cont :          SIMA ALEXANDRA -ECATERINA

Cont LEI:               RO16 BTRL 0180 1201 W067 48XX

Cont EURO:          RO88 BTRL 0180 4201 W067 48XX

Banca Transilvania Sucursala Galati

Cod SWIFT:          BTRLRO22GLA

2% din impozitul pe venit

Pana la data de 15 Mai 2010 puteti directiona 2% din impozitul pe venitul in 2009 (bani care altfel ajung automat la stat). Chiar daca ati completat si depus deja aceasta declaratie o puteti modifica si depune din nou bifand casuta ♦ Declaratie rectificativa din coltul stanga sus al declaratiei.

Acesti 2% se directioneaza prin completarea si depunerea formularelor 230 si 200.

Folositi Declaratia 230 daca aveti numai venituri din salarii sau Declaratia 200 daca aveti si venituri din alte surse sau numai venituri din alte surse (inchiriere locuinte, activitati independente, drepturi de autor, cedarea folosintei bunurilor etc).

Deoarece aceste fonduri pot fi accesate doar de un ONG, un prieten al familiei a pus la dispozitie un ONG care va derula doar acest program.

Uniunea Judeteana a Proprietarilor de Imobile Ecomar

CUI: 9851914

Cont bancar: RO33 RNCB 0259 0284 5331 0001 deschis la BANCA COMERCIALA ROMANA SUC. VASLUI

Declaratia 230 respectiv Declaratia 200 le puteti descarca gata completate cu datele ONG-ului, Declaratia 230 de aici si Declaratia 200 de aici.

Acest ONG a fost infiintat cu cativa ani in urma in scopul derularii altor tipuri de proiecte, insa pentru ca timpul este scurt pana la depunerea declaratiilor de venit, iar infiintarea unui ONG dureaza cel putin 30 zile, parintii au acceptat  ca anul acesta donatiile sa se faca in contul acestui ONG, urmand ca in viitor sa se infiinteze o Fundatie care va avea ca unic scop strangerea de fonduri pentru proteza Alexandrei.

Mediatizati acest caz catre cunoscutii vostri intrucat fiecare donatie pentru Alexandra conteaza!

Haideti sa ajutam un inger sa aiba o viata normala!

Irina Neagoe

HR Consultant

Human Resources Sector

BANCPOST S.A.

6A, Bd. Dimitrie Pompeiu, Sector 2,

020337, Bucharest

Tel: (4021) 380 04 15

Fax.(4021) 330 42 39

Mobile: (40) 729 199 886

e-mail: irina.neagoe@bancpost.ro

Data naşterii: 15 august 2008

Localitatea de domiciliu: Alba Iulia, Alba, România

Ce s-a întamplat? Hemoragie cerebrală datorată suferinţei fetale şi naşterii premature

Maria Beatrice este o fetiţă de 1 an şi 9 luni, ce s-a născut de Sf. Marie Mare, cu grave probleme de sănătate, încă de la naştere. Când i-au aratat-o tatălui ei, i-au zis : “ asta-i broasca ta!”. Şi chiar aşa arată, ca o broscuţă, cu nişte picioruşe lungi şi foarte subţiri: avea 1.600g şi 31 de săptămâni.

Diagnosticul la ieşirea din maternitate : SDR formă severă. Pneumonie congenitală.Sepsis neonatal. Hepatită acuta colestatică. Hemoragie intraventriculară gr. I .Bronhodisplazie uşoară. Nou născut afectat de oligohidromnias. Nou născut cu greutate mică la naştere. Asfixie obstreticală. Anemia prematurităţii. Retinopatia prematurităţii.

Când mi s-a rupt “apa”, am plecat la Urgenţe Alba , de acolo la Cluj, unde am stat 5 zile în monitorizare, ca să i se matureze plămânii micuţei.

Imediat după cezariană, fetiţa a fost intubată şi i-au administrat antibiotice şi alte medicamente. De la început a fost o lupta grea: lupta cu moartea. Era să se întâmple de mai multe ori, chiar o data sub ochii mei, cand a încetat să mai respire şi medicii au năvălit in salon să o resusciteze. Am părăsit spitalul dupa două luni, când avea 2.500 g şi o stare generală bună.

Semnele bolii au apărut mai tarziu, pe la varsta de 3-4 luni. Mergeam lunar la control, eu le spuneam medicilor că nu-şi deschide mânuţele şi nu-şi ţine capul drept şi nu apucă jucăriile. Mi-au zis să am răbdare, că este prematură şi va recupera. Dar n-a fost să fie aşa.

La 5 luni am fost din nou la neurolog şi de data asta lucrurile au devenit clare: diagnosticul era de Tulburare de coordonare centrală cu elemente extrapiramidale. Evoluţia ei se oprise undeva pe la vârsta de 2-3 luni.

A început o nouă luptă: cea de recuperare. Ne-am internat şi am inceput kinetoterapia la Cluj şi apoi la Sibiu. De un an de zile mergem în continuare alternativ, la Cluj/Sibiu, iar între internari facem acasă kinetoterapie, cum m-au învăţat terapeuţii. Progresele sunt însă minime. Schimbarea diagnosticului s-a făcut în ianuarie 2010, cand am citit îngrozită pe biletul de ieşire de la Sibiu: Paralizie cerebrală infantilă. Tetrapareză spastic-diskinetică. Retard global de dezvoltare (4-9 luni).

Ce este de făcut?

Deci avem o fetiţă care sta pe spate, nu sta în funduleţ, nu vorbeşte, prinde cu dificultate cu mânuţele. Pe toţi medicii i-am întrebat dacă va umbla şi va vorbi, şi mi s-a răspuns că asta e cel mai greu de spus. Noi nu putem renunţa la luptă, facem totul pentru micuţa Beatrice să o ajutam, căutăm o cale pentru ea. Şi astfel am descoperit prin oameni inimoşi, o clinică în Germania unde se face implant cu celule stem adulte.

Este altceva decât se face în China. Celulele stem se extrag din măduva osoasă a pacientului şi i se reinjectează în coloană, după o prelucrare prealabilă. Procedura costă între 10.000 si 27000 euro,depinde de procedura folosita, dar sunt prea mulţi bani pentru noi. Ce nu face o mamă pentru puiuţul ei?

Gândul că Beatrice ar sta într-un scaun cu rotile şi ar bângui nişte sunete, ne îngrozeşte. Cea mai mare bucurie de-a avea un copil s-a transformat în cea mai mare tristeţe de-a o vedea chinuindu-se o viaţă. Însa Dumnezeu e bun şi ne ajută şi nouă, pentru ca a iubit-o atunci cand n-a lăsat-o să moară. Pentru noi fiecare gest nou pe care îl face, cât de mic, este o bucurie imensă. Dacă a reusit să agaţe cu doua degete o jucărie, e o bucurie: ” Bravo, fetiţa mamei! “

În iunie anul acesta am fost admişi pentru tratament recuperator la o clinică din Ucraina, dar şi aici costă în jur de 3.000 euro. Oameni buni şi generoşi ne ajută deja cu sfaturi, ne pun în legătură, asociaţia “Salvează vieţi” ne sprijină şi ne susţine, de asemenea colegii de la locul de muncă şi nu în ultimul rând, familia. Dacă nu ne ajută comunitatea, cine să ne ajute? Vă rugăm, alăturaţi-vă cu cât de puţin, ajutaţi-o pe Beatrice să nu îşi piardă copilăria şi zâmbetul de copil!

Mulţumim tuturor celor ce se alătură nouă şi ne ajută în această campanie umanitară,

Familia Sebastian, Iulia, Larisa şi Beatrice Onac

e-mail: iuliaonac@yahoo.com

AJUTAŢI-O PE BEATRICE SĂ FIE UN COPIL CU COPILĂRIE !

Pentru donaţii: la banca BRD am deschis două conturi:

Titular: Onac Iulia Gabriela

RO 14 BRDE 010 SV2343 2230 100 în RON

RO 54 BRDE 010 SV2343 2400 100 în EURO

Nu te-am pus pe ganduri? Tu ce pret ai avea? Familia ta cat ar costa?  Da, pana la urma aici ajungem chiar daca pana la eticheta ei de pret, Gina este om, este mama,

are un baiat: Nicusor,  un  sot: Nicolae si  doua  pasiuni: pictura  si muzica.

Pana acum un an, Gina era ca tine  si gandea ca viata nu are pret! Acum  s-a razgandit pentru ca l-a aflat  pe al ei. Din 3 in 3 saptamai 3000 de dolari.
Putin de la fiecare, poate oferi sansa Ginei, de a se bucura de viata!
Titular : Gheorghiu Virginia

Cont lei: RO 85 BRMA 0860 0861 555 00000

Banca Romaneasca-Suc. Crangasi.

document medical 1

document medical 2

document medical 3

document medical 4

Antonio Nita are 6 ani si vara trecuta a fost diagnosticat cu leucemie acuta limfoblastica. Are sanse mari de vindecare daca tratamentul chimioterapeutic se face  la timp si corect. Pana acum totul merge bine, dar zilnic ii sunt necesare medicamente si hrana sanatoasa; spitalul nu le are pe toate.

Marian Nita, este tatal lui Antonio, are 42 de ani, este somer si ieri a fost supus unei operatii pentru extirparea unei tumori cerebrale.

Rezultatul biopsiei va sosi in 2-3 saptamani. Sanda Nita este mama lui Antonio si a altor 2 copii, Narcis 13 ani si Florin 15 ani. E casnica, iar in prezent alearga intre spitalul Municipal unde este sotul ei si Spitalul Fundeni unde e Antonio.

Copiii cei mari sunt singuri acasa… Sanda nici nu se poate gandi ce-or manca? Se consoleaza cu gandul ca veciinii lor din satul Sericu, com Blejesti de Teleorman nu-i va lasa sa moara de foame. Familia Nita a fost crunt lovita, parca  mai mult decat se poate duce.

Haideti sa-i ajutam sa treaca greul asta. Orice suma le-ar fi de ajutor, chiar si cat pentru un  bilet de metrou necesare Sandei sa mearga de la Municipal la Fundeni si invers.

“Infiati” o familie macar pentru o luna, doar renuntand la lucruri inutile. Cereti si altora sa “infieze” alaturi de voi aceasta familie.

10, 50 sau 100 de lei inseamna mult pentru familia Nita. Toti cei care doresc sa se inscrie in acest “program” sunt rugati sa ne scrie, sa ne spuna suma si perioada de timp in care vor sa ajute.

Bucura-te ca esti dintre cei care pot ajuta! Daruieste un strop din bucuria ta!

Titular Marian Nita
Cont: RO51 RNCB 0318 0504 3871 0001
Banca : BCR Videle
Sanda Nita 0748648934

Este vorba de un baiat de 14 ani care la varsta de 9 luni a fost internat in spital pentru  o  viroza… Din pacate din spital  a luat un bacil  si a facut  meningita bacilara cu urmari foarte grave.
Nu merge, nu vorbeste,  este complet imobilizat la pat….  Are insa norocul de a avea niste parinti care i s-au devotat… E bine ingrijit,  dar din lipsa banilor nu  poate beneficia de kinetoterapie la domiciliu….
Cautam un kinetoterapeut voluntar care sa vrea sa-l ajute gratuit pe acest copil.
Contact: Victoria Vlase  – mama 0733560933

Primul copilas, nascut in 2004, are un diagnostic care nu-i permite sa fie nici copil, nici adult: osteodistrofie.  Mama i-a donat deja un rinichi, are  incetinrire de crestere, picior congenital stramb…. multe alte probleme

Al doilea copil ar putea avea acelasi diagnostic… Ioana isi doreste acest copil, dar nu ar putea indura sa vada inca un suflet chinuit…

In Romania se pot face doar 3 teste ale lichidului amniotic  dar nu si un test ADN de care Ioana are nevoie. Si cum in Romania nu facem preventie, ci mergem inainte cu lozinca “lasa ca vedem noi”,  statul roman nu-i poate asigura testarea in strainatate.

Testul se poate face in Belgia si costa 3000 EUR, iar Ioana mai are doar 7 zile  la dispozitie… apoi  lucrurile nu se mai pot schimba.

Sotii Ionescu s-au gandit la un credit, dar au deja unul … nu ar mai avea cu ce trai.

“Am donat deja un rinicihi primului copil. Celui de al 2lea as vrea sa-i dau sanatate. Trebuie insa sa aflu daca sta in puterea mea.

3.000 euro si o analiza in Belgia – e tot ce mi trebuie la acest moment.”

Cei care inteleg strigatul Ioanei de ajutor o pot ajuta donand  orice suma…

CONT BANCAR:  RO68 BRDE 441SV 7656 3294 410

BRD Sucursala Morarilor

Ioana Ionescu    0721.165.021/ sau 0724.557.909

click aici pentru documentul medical